Témoignages
Témoignage : Delphine, voyage et lymphœdème ne sont pas incompatibles (2022)
Témoignage : Delphine MON HISTOIRE Je m’appelle Delphine, j’ai 45 ans et je vis avec un lymphœdème primaire bilatéral des membres inférieurs depuis presque 20 ans.Ce lymphœdème est vraiment pris en charge depuis à peu près 5 ans et malheureusement aggravé en 2015 depuis mon intervention de l’utérus, suite à de la radiothérapie.Ces 5 dernières années, j’ai mis en place les soins nécessaires, drainage lymphatique chez un kiné, les bandes de contentions, les bandes biflex, le mobiderm, l’hydratation intensive des jambes et la cure à Luz Saint Sauveur 1 fois/an.Je vous passe sur cette colère que je pouvais avoir de cette pathologie qui demande des soins chronophages et ce chagrin devant
Témoignage : Evelyne Troxler, bénévole délégation Alsace Lorraine (2021)
Témoignage : Evelyne Troxler, bénévole délégation Alsace Lorraine Bonjour chers co-souffrants et leurs soignants, J’ai fêté en Juin 2021 mon 45ème printemps en compagnie de mon lymphœdème primaire de la jambe droite, qui ne s’est heureusement déclaré qu’après mon 26è anniversaire, suite à une piqûre d’insecte (araignée peut-être) suivie de ce qui n’a pas été reconnu comme un érysipèle et d’un été déjà caniculaire. Avec l’insouciance de la jeunesse, j’ai tout de même trimballé ma jambe enflée aux USA pour quelques semaines, le bonheur de vivre et d’étudier là-bas l’ayant emporté sur le fait d’avoir cette jambe enflée…. Le ciel m’est tombé sur la tête à mon retour. Mais mon lymphœdème
Rencontre avec Guy doladille : La prise en charge de mon lymphœdème a changé ma vie ! (2021)
Guy doladille : La prise en charge de mon lymphœdème a changé ma vie ! Rencontre avec Guy Doladille, retraité, bénévole AVML et PFL. Entretien réalisé par Laurence Delaporte et publié sur le site du PFL, Mars 2021 Guy Doladille, retraité âgé de 76 ans, ancien chef d’établissement scolaire, se fait soigner pour un cancer de la prostate en 2006. Trois mois plus tard, l’une de ses jambes se met à gonfler. Il apprendra trois ans plus tard qu’il a un lymphœdème secondaire qui peut être pris en charge. Rencontre. Lire l’article
Rencontre avec Virginie Abbadie : Lymphœdème, cancer, même combat ! (2021)
Virginie Abbadie : Lymphoedème, cancer, même combat ! Rencontre avec Virginie Abbadie Longo, kinésithérapeute. Entretien réalisé par Laurence Delaporte et publié sur le site du PFL, Mars 2021 Virginie Abbadie Longo est masseur kinésithérapeute spécialisée en lymphologie et cancérologie à Argelès-Gazost. Présidente de l’association Les Rubies d’Argelès-Gazost et de l’association de patients Lymphoedeme65 rebaptisée AVML 65 depuis qu’elle a rejoint l’Association vivre mieux le lymphœdème (AVML), Virginie s’implique toujours plus auprès des femmes, atteintes ou pas d’un lymphœdème. Lire l’article
Témoignage : Regards croisés avec Véronique Bureau, patiente (2021)
Regards croisés avec Véronique Bureau Entretien réalisé par Laurence Delaporte et publié sur le site du PFL ®Mars 2021 Photo : PFL Adolescente, ses pieds gonflaient au gré des températures, au fil de la fatigue. Ses amis se moquaient gentiment de « ses doigts de pied tout boudinés ». C’est seulement à 46 ans, en 2017, qu’un angiologue diagnostique un lymphœdème primaire des deux jambes à Véronique. Plus de trente ans d’errance diagnostic et de retard de prise en charge médicale change une vie. Rencontre émouvante avec Véronique Bureau, enseignante et bénévole à l’Association vivre mieux le lymphœdème (AVML). Lire l’article
LYMPHO’SPORT (2020)
LYMPHO’SPORT Qui est Eléonore Piot-de-Villars, la créatrice de Lympho’Sport ? Triathlète et Manager de structures sportives pendant 15 ans, en 2010 elle est touchée à 35 ans par un cancer gynécologique qui lui laisse des séquelles de lymphœdème à la jambe. Elle découvre alors l’AVML et bénéficie d’ateliers d’autos-soins (auto-bandage et auto-drainage) qui la convainquent des bienfaits de l’éducation thérapeutique et de l’activité physique adaptée pour améliorer la prise en charge des patients atteints de lymphœdème. Lire la suite En 2015 elle se forme avec un DU Sport & Cancer et un diplôme d’entraîneur de marche nordique F.F.A., tout en créant l’association LYMPHOSPORT. Constatant les besoins de transmettre son expérience acquise auprès
Découvrez également des informations sur le lymphœdème, nos préconisations
et ressources pour bien vivre avec votre maladie.