Publications
Interview : Le lymphœdème primaire, une maladie rare «qui pourrit la vie» (2023)
Interview : Le lymphœdème primaire, une maladie rare « qui pourrit la vie » Article paru dans « 20 minutes » le 7 septembre 2023 – Propos recueillis
Presse : Parler du Lymphœdème sur le chemin de Compostelle (2023)
Article : Parler du Lymphœdème sur le chemin de Compostelle Article paru dans le Républicain Lorrain le 04 août 2023 – Propos recueillis par L.B.
Journée Montpelliéraine de Lymphologie pour les tout-petits (2023)
Journée Montpelliéraine de Lymphologie Le 5 juin 2023 se tiendra la journée lymphologie pour les tout-petits vivant avec le lymphœdème et leurs parents. Elle complète
Fiche INCA pour les patients. sur le lymphœdème après le traitement du cancer (2023)
Fiche INCA pour les patients. sur le lymphœdème après le traitement du cancer L’Institut National du Cancer a créé une fiche à destination des patients,
Journal de bord d’un séjour à la Ferté Macé. Par Célia (2023)
Journal de bord d’un séjour à la Ferté Macé Tirés de posts partagés par Célia sur la page facebook « Ensemble Contre le Lymphœdème » en mars