Qui sommes-nous ?
AVML
Association (loi 1901), créée en 1998, regroupant patients, professionnels de santé et toute personne intéressée par la pathologie lymphatique. Tous agissent pour l’association en tant que bénévoles.
A obtenu l’Agrément National du Ministère des Solidarités et de la Santé.
Cette association a pour but de faire reconnaître le handicap du lymphœdème et ses conséquences dans la vie quotidienne en informant le patient, les thérapeutes et les pouvoirs publics, pour une meilleure prise en charge de la pathologie.
Secrétaire adjoint : Alain PRADEL
Chargée de communication : Christine FERROTTI
Sandrine MESTRE, Médecin Vasculaire
Olga PITIOT, Kinésithérapeute
Hélène POURQUIER, Kinésithérapeute
Valérie TAUVERON, Dermatologue
Brigitte VAISSIER, Pharmacien-orthésiste
Notre approche
A l’origine, AVML est une association de patients, à but non lucratif, déclarée sous le régime de la loi du 1er juillet 1901 et du décret du 16 août 1901 (annonce 803 parue au JO du 8 août 1998). Elle a été créée par le Professeur JANBON et Madame CHARDON (actuelle présidente) à la demande de patients, venus de la France entière, traités dans le service des maladies vasculaires de l’Hôpital Saint-Eloi au CHU de Montpellier.
Le siège social de l’Association « Mieux Vivre le Lymphœdème » demeure au :
Service de Médecine Interne et Maladies Vasculaires
Hôpital Saint-Eloi
80 avenue Augustin Fliche
34295 MONTPELLIER cedex 5
Pour être au plus proche des patients, des antennes régionales ont été créées et sont présentes dans toute la France. Elles assurent un lien de proximité entre les adhérents locaux et l’association. Leur mission est d’être des points d’écoute, de rencontres et de mener des actions locales, départementales ou régionales, en conformité avec la politique générale de l’association.
AVML est également membre de
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en France.