Devenir adhérent et/ou faire un don

AVML peut répondre à vos questions d’ordre médical, social, administratif ou juridique soit directement soit en vous orientant vers les bons interlocuteurs.

AVML propose aussi une écoute psychologique et des activités en groupe (patients et professionnels) pendant lesquelles il est plaisant d’échanger avec des personnes qui ont le même vécu.

AVML vous propose de participer à des enquêtes et des études avec les centres de références et de compétences afin de faire avancer les connaissances.

AVML publie les publications scientifiques évaluées sur les progrès en matière de chirurgie, de génétique, de médicaments.

Vous pouvez faire partie de plusieurs associations complémentaires tout comme AVML est associé à plusieurs associations et institutions.

AVML a initié et coorganise, chaque année, avec le service des maladies vasculaires rares (CHU Montpellier, des journées permettant à des jeunes patients et à leur famille d’être guidés, écoutés et conseillés par le biais de différents ateliers tenus par des professionnels de la santé, médecins, kinésithérapeutes, infirmières.

AVML c’est aussi la voix des patients, une force qui porte l’urgence d’une authentique prise en charge du lymphœdème auprès des professionnels et des autorités de santé.

Votre engagement est le vecteur essentiel de cette force. Plus nous serons nombreux plus notre voix sera légitime et en capacité d’être entendue.