Témoignages

Sur le chemin de Compostelle avec Delphine. Journal de bord (2023)

Sur le chemin de Compostelle avec Delphine… Journal de bord En mai dernier, notre bénévole Delphine Watieaux, touchée par un lymphœdème, a choisi de partir avec son ami Sébastien sur le Chemin de Compostelle pour faire connaître le lymphœdème ainsi que notre association. Elle a choisi de partager ces quelques jours avec vous au travers de son journal de bord. Elle nous emmène sur ces chemins où elle part à la rencontre d’elle même, et d’autres personnes. Un grand merci à Delphine pour ce journal si bien écrit et illustré, et pour ce partage. Croire en soi… un pas après l’autre… Consultez le journal de bord En complément du journal de

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Témoignage : Notre cure thermale pour Lymphœdème aux thermes de Léchère les Bains (2023)

Comment se passe une cure thermale pour le lymphœdème aux Thermes de la Léchère Les Bains ? Chantal et Christine se sont rencontrées par hasard lors d’une cure thermale aux Thermes de la Léchère Les Bains (Savoie). Pour aider les personnes atteintes de lymphœdème qui souhaiteraient y aller, elles ont décidé de raconter comment se passe cette cure avec le programme d’Éducation Thérapeutique (ETP) Thermœdème avec leur ressenti. Lire la suite du témoignage

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Journal de bord d’un séjour à la Ferté Macé. Par Célia (2023)

Journal de bord d’un séjour à la Ferté Macé Tirés de posts partagés par Célia sur la page facebook « Ensemble Contre le Lymphœdème » en mars 2023 Aujourd’hui j’ai décidé de vous partager le journal de bord que j’ai tenu lors de mon dernier Séjour à la Ferté Macé, pour vous donner une idée de ce à quoi peut bien ressembler une semaine intensive de soins en Service de Lymphologie. Voici les jours que j’ai partagés sur le Groupe Facebook “Ensemble Contre le Lymphœdème», ce groupe dont je suis administratrice depuis quelques années. JOUR 1 Me voici arrivée, au service de lymphologie de la Ferté Macé.Pour ce premier jour, nous passons par

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Vidéo : Nos gestes, nos soins – Natacha (2023)

Nos gestes, nos soins Cette vidéo a été réalisée pour montrer le quotidien de patients touchés par une maladie chronique via l’art, par l’interprétation d’un artiste qui retranscrit les soins quotidiens d’une personne vivant avec un lymphœdème. Cette création a été co-réalisée par Yohana Benattar et Hanga Toth, en collaboration avec Simon Le Borgne ainsi que les patientes et membres du DU Art du Soin en partenariat avec le patient (Université Côte d’Azur). Avec la participation de Natacha Benchimol-Mendjisky, patiente, et responsable de la Délégation AVML Cote d’Azur.  Pour visionner la vidéo, tapez dans la case « Password » le mot de passe suivant : natacha https://vimeo.com/718374090 Si vous n’arrivez pas à la lire, cliquez

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Témoignage de vie… par Célia (2023)

Témoignage de vie… par Célia Je m’appelle Célia, j’ai 34 ans. En 2003, à 14 ans, j’ai été diagnostiquée d’un cancer, un rhabdomyosarcome périrénal en stade avancé avec des métastases abdominalesSuite à cela des traitements ont été mis en place à l’Institut Gustave Roussy de Villejuif : chimiothérapie, curiethérapie ciblée localement et radiothérapie de la zone pelvienne et inguinale.Suite à ces traitements d’une durée de 2 ans, je suis passée en rémission puis déclarée guérie. Dès lors, un long laps de temps où le cancer m’a laissé reprendre ma vie d’adolescente et d’adulte avec plus ou moins de facilité quant au vécu par lequel j’étais passé. En Septembre 2017, soit 15

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