Témoignages
Interview : Sur la route de Compostelle pour donner de la visibilité à sa maladie (2024)
Sur la route de Compostelle pour donner de la visibilité à sa maladie Hier, Delphine Watieaux était sur le plateau du Moselle Info pour parler du lymphœdème, et de son engagement pour l’Association Vivre Mieux le Lympheodème. Diffusé sur Moselle Info le 30 janvier 2024 Voir l’interview Delphine a également raconté son aventure humaine au Républicain Lorrain. Article de Coralie Morelle – paru le 31 janvier 2024 Lire l’article
Journée mondiale du lymphœdème : une maladie répandue mais très peu connue (2024)
Journée mondiale du lymphœdème : une maladie répandue mais très peu connue A l’occasion de la journée mondiale du lymphœdème, découvrez les témoignages au travers de d’un article et d’un reportage. Article publié le 06/03/2024 sur france3-Grand Est – Écrit par Inès Pons-Teixeira Leur maladie est fréquente mais presque inconnue du grand public. Il s’agit d’un gonflement chronique, le plus souvent du bras ou de la jambe, causé par une accumulation de liquide lymphatique. À l’occasion de la journée mondiale du lymphœdème, le 6 mars, voici leur témoignage. La journée mondiale du lymphœdème a lieu, chaque année, le 6 mars. Cette maladie fréquente mais méconnue se caractérise par le gonflement chronique de
Sur le chemin de Compostelle avec Delphine. Journal de bord (2023)
Sur le chemin de Compostelle avec Delphine… Journal de bord En mai dernier, notre bénévole Delphine Watieaux, touchée par un lymphœdème, a choisi de partir avec son ami Sébastien sur le Chemin de Compostelle pour faire connaître le lymphœdème ainsi que notre association. Elle a choisi de partager ces quelques jours avec vous au travers de son journal de bord. Elle nous emmène sur ces chemins où elle part à la rencontre d’elle même, et d’autres personnes. Un grand merci à Delphine pour ce journal si bien écrit et illustré, et pour ce partage. Croire en soi… un pas après l’autre… Consultez le journal de bord En complément du journal de
Témoignage : Notre cure thermale pour Lymphœdème aux thermes de Léchère les Bains (2023)
Comment se passe une cure thermale pour le lymphœdème aux Thermes de la Léchère Les Bains ? Chantal et Christine se sont rencontrées par hasard lors d’une cure thermale aux Thermes de la Léchère Les Bains (Savoie). Pour aider les personnes atteintes de lymphœdème qui souhaiteraient y aller, elles ont décidé de raconter comment se passe cette cure avec le programme d’Éducation Thérapeutique (ETP) Thermœdème avec leur ressenti. Lire la suite du témoignage
Journal de bord d’un séjour à la Ferté Macé. Par Célia (2023)
Journal de bord d’un séjour à la Ferté Macé Tirés de posts partagés par Célia sur la page facebook « Ensemble Contre le Lymphœdème » en mars 2023 Aujourd’hui j’ai décidé de vous partager le journal de bord que j’ai tenu lors de mon dernier Séjour à la Ferté Macé, pour vous donner une idée de ce à quoi peut bien ressembler une semaine intensive de soins en Service de Lymphologie. Voici les jours que j’ai partagés sur le Groupe Facebook “Ensemble Contre le Lymphœdème», ce groupe dont je suis administratrice depuis quelques années. JOUR 1 Me voici arrivée, au service de lymphologie de la Ferté Macé.Pour ce premier jour, nous passons par
Vidéo : Nos gestes, nos soins – Natacha (2023)
Nos gestes, nos soins Cette vidéo a été réalisée pour montrer le quotidien de patients touchés par une maladie chronique via l’art, par l’interprétation d’un artiste qui retranscrit les soins quotidiens d’une personne vivant avec un lymphœdème. Cette création a été co-réalisée par Yohana Benattar et Hanga Toth, en collaboration avec Simon Le Borgne ainsi que les patientes et membres du DU Art du Soin en partenariat avec le patient (Université Côte d’Azur). Avec la participation de Natacha Benchimol-Mendjisky, patiente, et responsable de la Délégation AVML Cote d’Azur. Pour visionner la vidéo, tapez dans la case « Password » le mot de passe suivant : natacha https://vimeo.com/718374090 Si vous n’arrivez pas à la lire, cliquez
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et ressources pour bien vivre avec votre maladie.