Témoignages
Podcast : Delphine sur le chemin de Compostelle (2024)
Podcast : delphine sur le chemin de Compostelle Au printemps 2023, Delphine, aide-soignante s’est élancée sur le chemin de Saint-Jacques de Compostelle. Elle a parcouru 1515 kms.Ce fut un vrai défi en raison d’un lymphœdème, une maladie rare dont elle souffre depuis l’âge de 12 ans. Ecouter son récit plein d’espoir dans le podcast « Les baroudeurs » par Ingrid Pohu de France Info – 21 juillet 2024. Ecoutez le podcast
Témoignage de Patricia, patiente et infirmière (2024)
Témoignage de Patricia, patiente et infirmière Elle montre l’importance de l’amour de son entourage, la bienveillance mais aussi la fermeté de ses médecins pour combattre les préjugés et idées fausses de leurs collègues et des services de recrutement. Sa propre atteinte lui a permis d’être une patiente-partenaire avant l’heure en rassurant et en mettant en confiance des parents angoissés au sujet de leur enfant malade. Par son exemple elle témoignage de la possibilité de mener une vie normale. J’ai 61 ans et je suis née avec un lymphangiome kystique* du bras droit et du sein droit diagnostiqué à l’âge de 6 mois suite à une inflammation du bras. J’étais suivie par
Regards croisés : Delphine atteint le sommet des montagnes (2024)
Regards croisés : Delphine « Viens ! Je t’emmène sur le chemin » m’a dit un jour mon ami. « Tu verras que tu es capable de marcher 10, 15 ou 20 kilomètres par jour même avec ton lymphœdème. « Au départ, je doutais de pouvoir faire ces 200 premiers kilomètres à pied. Et pourtant ! Entretien réalisé par Laurence Delaporte pour le PFL – Avril 2024 Lire la suite
Interview : Sur la route de Compostelle pour donner de la visibilité à sa maladie (2024)
Sur la route de Compostelle pour donner de la visibilité à sa maladie Hier, Delphine Watieaux était sur le plateau du Moselle Info pour parler du lymphœdème, et de son engagement pour l’Association Vivre Mieux le Lympheodème. Diffusé sur Moselle Info le 30 janvier 2024 Voir l’interview Delphine a également raconté son aventure humaine au Républicain Lorrain. Article de Coralie Morelle – paru le 31 janvier 2024 Lire l’article
Journée mondiale du lymphœdème : une maladie répandue mais très peu connue (2024)
Journée mondiale du lymphœdème : une maladie répandue mais très peu connue A l’occasion de la journée mondiale du lymphœdème, découvrez les témoignages au travers de d’un article et d’un reportage. Article publié le 06/03/2024 sur france3-Grand Est – Écrit par Inès Pons-Teixeira Leur maladie est fréquente mais presque inconnue du grand public. Il s’agit d’un gonflement chronique, le plus souvent du bras ou de la jambe, causé par une accumulation de liquide lymphatique. À l’occasion de la journée mondiale du lymphœdème, le 6 mars, voici leur témoignage. La journée mondiale du lymphœdème a lieu, chaque année, le 6 mars. Cette maladie fréquente mais méconnue se caractérise par le gonflement chronique de
Sur le chemin de Compostelle avec Delphine. Journal de bord (2023)
Sur le chemin de Compostelle avec Delphine… Journal de bord En mai dernier, notre bénévole Delphine Watieaux, touchée par un lymphœdème, a choisi de partir avec son ami Sébastien sur le Chemin de Compostelle pour faire connaître le lymphœdème ainsi que notre association. Elle a choisi de partager ces quelques jours avec vous au travers de son journal de bord. Elle nous emmène sur ces chemins où elle part à la rencontre d’elle même, et d’autres personnes. Un grand merci à Delphine pour ce journal si bien écrit et illustré, et pour ce partage. Croire en soi… un pas après l’autre… Consultez le journal de bord En complément du journal de
Découvrez également des informations sur le lymphœdème, nos préconisations
et ressources pour bien vivre avec votre maladie.