Post published:02/03/2021 Post category:Alsace / Lorraine / Ressources / Témoignages Partager cet article sur Share this content Opens in a new window Facebook Opens in a new window Twitter Témoignage sur le lymphœdème primaire. Dans le cadre de la Journée Internationale Maladies Rares, et en collaboration avec la filière avec FAVA Multi, Véronique Bureau, atteinte de lymphœdème primaire et bénévole d’AVML a participé à cette vidéo témoignage sur le lymphœdème primaire. Read more articles Article précédentJournée Internationale des Maladies Rares – Le 28 Février (2021)Article suivantRésultat de l’enquête sur les vêtements de compression (2021) Vous devriez également aimer Lexique pour mieux comprendre les termes utilisés pour le Lymphoedème (2020) 06/07/2020 Retour sur la Journée Mondiale du Lymphœdème à NANCY et STRASBOURG – Vendredi 6 Mars 2020 20/03/2020 Résumé de l’étude « Sport et lymphœdème » réalisée par Victoire Meurisse (2020) 15/04/2020