Mettre des mots sur les maux
14 juin 2024 : Lors de la Journée Annuelle de la Filière des Maladies Vasculaires Rares, Fava-Multi, notre association a présenté le bilan des premières séances de groupes de parole organisées conjointement par Fava-Multi et AVML entre septembre 2023 et mai 2024.
L’initiative « Mettre des mots sur les maux » s’est révélée cruciale.
En conséquence, ces groupes de parole pour les patients atteints de lymphœdème primaire reprendront à la rentrée, toujours en partenariat avec Fava-Multi.
Bonne nouvelle : pour répondre aux nombreuses demandes des patients, notre bénévole, Audrey Baille-Peyruchaud, animera également des groupes pour les patients atteints de lymphœdème secondaire.
Les dates des séances en distanciel et les modalités d’inscription sont publiées sur notre site internet.
Un grand merci à Audrey Baille-Peyruchaud, à la Filière de santé FAVA-Multi, ainsi qu’à nos bénévoles Béatrice, Alain et Christine pour leur gestion et leur organisation.
Pour voir notre présentation, cliquez sur le lien du podcast ci-dessous et avancez jusqu’à 13 minutes :
