Bilan des activités 2019
- Une permanence Avml à la Maison des Usagers de l’hôpital Emile Muller de Mulhouse, tous les 15
jours, semaine impaire. - La présence de Avml à l’Unité de Lymphologie de l’Hôpital St François de Marange/Silvange près de Metz, tous les 15 jours, avec rencontre avec les patients.
- Représentation de Avml à la CADPH (Commission des droits et de l’autonomie des personnes handicapées) du Bas Rhin (1à 2x/mois).
- Réalisation de la réunion sur le lymphœdème du 12 octobre 2019 à Mulhouse, pour les patients et leurs proches.
activités 2020
- Présence de Avml à la journée des maladies rares à Strasbourg, le 28 février 2020 avec la Filière Fava-Multi.
- Participation à la Journée Mondiale du Lymphœdème du vendredi 6 mars 2020, sous différentes formes à Nancy, Mulhouse et Strasbourg (en cours).
- Participation de notre antenne à la réunion des Associations du Lymphœdème, le 7 mars 2020 à Lyon.
- Réunion d’information sur le lymphœdème vendredi 3 avril 2020 à Toul avec le soutien du Zonta.
- Participation à la réunion des associations à l’Institut de cancérologie de Lorraine mardi 7 avril Nancy.
- Participation à la journée régionale d’Alliance Maladies Rares samedi 18 avril 2020 à Nancy.
- Projet d’une réunion sur le Lymphœdème sur la Lorraine (Nancy), à Strasbourg avec le soutien de la MDPH du Bas Rhin, d’une permanence sur Strasbourg.
