Aidez-nous à offrir un sourire : Camp pour enfants atteints de Lymphœdème (2024)

Saviez-vous que le Lymphœdème primaire est une maladie rare et génétique ?
­Cette maladie chronique se caractérise par un gonflement des membres et une altération du système lymphatique, affectant profondément la vie quotidienne des enfants qui en souffrent et de leurs familles.

Depuis 2008, notre association, AVML, collabore avec le service de Lymphologie du CHU de Montpellier pour organiser des journées et des camps dédiés à ces jeunes patients et à leurs proches. Cette année, nous nous tournons vers vous pour soutenir le Camp international des enfants 2024.

Quels sont les objectifs du Camp 2024 :

• Améliorer la Qualité de Vie : Les enfants atteints de lymphœdème et leur entourage font face à des défis quotidiens considérables. Ce camp vise à leur offrir un moment de répit, de partage et de soutien mutuel, pour qu’ils puissent retrouver le sourire malgré les difficultés.
• Soutenir la Recherche : En plus des activités récréatives et thérapeutiques, le camp permettra la mise en place de deux études de recherche clinique. Votre contribution soutiendra ainsi la recherche essentielle pour trouver de nouveaux traitements et améliorer la prise en charge du lymphœdème.

Comment Vous Pouvez Aider ?
Votre don contribuera à financer :

• Les animations et collations lors des consultations préalables au CHU de Montpellier.
• Les activités récréatives organisées pendant le camp.
• La participation aux projets de recherche.

Cagnotte en Ligne : Faites un don dès maintenant pour soutenir notre cause !
Ensemble, nous pouvons faire une réelle différence dans la vie de ces enfants et de leur famille. Chaque geste compte.